El comité asesor para vacunas de la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense (FDA, en inglés) recomendó el uso de la vacuna de Novavax contra el covid-19, el paso previo a su aprobación para el uso de emergencia en el país.
Con 21 votos a favor, una abstención y ningún voto en contra, el órgano consideró beneficiosa la aprobación del compuesto, que funciona de manera diferente a las de ARN mensajero, como Moderna o Pfizer, y a las de vectores víricos, como la de Johnson & Johnson.
La vacuna de Novavax se produce con una tecnología más convencional, utiliza fragmentos de proteínas inocuas del coronavirus que desencadenan una respuesta inmune, según la Universidad Johns Hopkins, por lo que puede ofrecer una alternativa para las personas que todavía no se sienten cómodas con los compuestos aprobados hasta ahora.
Además no necesita del almacenamiento frío que requieren las vacunas de Pfizer y Moderna.
Todavía falta que la FDA adopte la decisión del comité asesor, lo que ha sucedido con las otras vacunas contra covid-19. Después, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) deberán recomendar su uso para que la vacuna pueda ser finalmente administrada en el país.
Cabe destacar que las vacunas de Novavax ya se utilizan en Australia, Canadá, Reino Unido y la Unión Europea, pero la autorización en Estados Unidos es clave.
El doctor Peter Marks, jefe de vacunas de la FDA, dijo que una nueva opción en Estados Unidos podría animar al menos a algunas personas que se resisten a vacunarse, sin importar el motivo, a considerar la posibilidad de recibir la inyección.
"Tenemos un problema serio con la aceptación de las vacunas en Estados Unidos", dijo Marks. "Cualquier cosa que podamos hacer para que la gente se sienta más cómoda para aceptar estos productos que pueden salvar vidas, nos sentimos obligados a hacerla".
No se espera una decisión final de la FDA de forma inmediata, ya que la agencia está terminando de examinar los datos.