La farmacéutica Merck & Co. anunció este viernes que su pastilla experimental contra COVID-19 redujo las hospitalizaciones y muertes casi la mitad entre personas contagiadas recientemente.
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Asimismo, la compañía solicitará a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y del resto del mundo la autorización para uso.
Si se llega autorizar, esta sería la primer píldora para tratar el coronavirus, con lo que se podría dar un gran paso para combatir el virus.
Hasta ahora, todas las terapias contra esta terrible enfermedad autorizadas en EE.UU. requieren una vía intravenosa o una inyección.
De acuerdo con la farmacéutica y su socio Ridgeback Biotherapeutics, los primeros resultados demostraron que pacientes que fueron medicados con molnupiravir, a los cinco días de presentar síntomas, tenían una tasa de hospitalización casi un 50% menor que quienes recibieron el placebo.
Un total de 775 adultos participaron en el estudio, quienes presentaban síntomas leves o moderados de COVID-19 y estaban considerados como de alto riesgo, pues podrían desarrollar un cuadro grave por problemas de salud previos como obesidad, diabetes o enfermedades cardiacas.
Entre los que tomaron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados o fallecieron al cabo de 30 días, frente al 14,1% del grupo de control. En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a los ocho del segundo, indicó Merck.
Los resultados fueron publicados por la farmacéutica y no han sido revisados, pero esperan presentarlos en un congreso médico.
Además, un grupo de expertos independientes que monitoreó los estudios recomendó pararlo antes de tiempo por la solidez de sus resultados provisionales.
Por otro lado, ejecutivos de la empresa están en conversaciones con la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos y esperan presentar los datos para su revisión en los próximos días.
“El fármaco superó las expectativas, lo que se esperaba que podría hacer en este ensayo clínico”, aseguró el doctor Dean Li, vicepresidente de investigación de Merck. “Cuando se ve una reducción del 50% en la hospitalización o la muerte, eso es un impacto clínico sustancial”
Los grupos que participaron en el ensayo presentaron efectos secundarios, los cuales fueron ligeramente más habituales entre quienes recibieron el placebo. Mientras que la farmacéutica no especificó cuáles fueron estos problemas.
De manera adicional, estudios previos mostraron que estas pastillas no ayudaron a quienes habían sido hospitalizados con casos graves por coronavirus.
Mientras tanto, el gobierno de Joe Biden se comprometió en comprar 1.7 millones de dosis del fármaco en caso que la FDA lo autorice.
Otras empresas farmacéuticas como Pfizer y Roche están analizando medicamentos similares para combatir el virus, los cuales podías presentar resultados en las próximas semanas.
Con información de AP
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amv